無(wú)菌實(shí)驗室-采血凈化車(chē)間的標準

         無(wú)菌實(shí)驗室-血清采血凈化車(chē)間 GMP標準（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范）是為保證藥品在規定的質(zhì)量下持續生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠(chǎng)房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?！癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)，中文的意思是“良好作業(yè)規范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛生安全的自主性管理制度。GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規達到衛生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛生）符合法規要求-山東康德萊空氣凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究。是一家集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型專(zhuān)業(yè)工程設計安裝公司，主要經(jīng)營(yíng)空氣凈化工程：各類(lèi)手術(shù)室、ICU病房、負壓病房、GMP凈化車(chē)間、電子無(wú)塵凈化廠(chǎng)房、P級實(shí)驗室、HIV安全實(shí)驗室、QS食品凈化車(chē)間、GLP實(shí)驗室、SP大小動(dòng)物實(shí)驗室、飲料灌裝凈化車(chē)間、恒溫恒濕凈化車(chē)間、空調新風(fēng)機組等各種級別的空氣凈化工程。山東康德萊空氣凈化工程有限公司多年致力于空調潔凈技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究。集設計、制造、安裝、維護、保養于一體的大型專(zhuān)業(yè)工程設計安裝公司，取得了國家空氣凈化工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)，及建筑裝修裝飾工程專(zhuān)業(yè)承包資質(zhì)等。并通過(guò)了ISO9001質(zhì)量體系認證，是您的首選！