潔凈室、無(wú)塵車(chē)間、潔凈廠(chǎng)房作為一種配套性基礎產(chǎn)業(yè)，它的應用領(lǐng)域十分廣泛。當下在航天航空工程、汽車(chē)噴涂、精密儀器制造、半導體、醫藥衛生、生物工程、光伏電子、電子信息等一眾行業(yè)均有應用。由于各類(lèi)產(chǎn)品的無(wú)塵要求以及產(chǎn)品精密程度各有不同，潔凈室的等級差別也較大，其中以精密電子儀器、生物、醫療等行業(yè)對潔凈等級要求最高。

根據康德萊多年實(shí)踐經(jīng)驗，以下領(lǐng)域通常需要使用潔凈室、無(wú)塵車(chē)間、潔凈廠(chǎng)房：

一、微電子、電子工業(yè)

微電子工業(yè)是當下對潔凈室要求最高的普通行業(yè)。此外，如現代電子工業(yè)中的光纖、液晶、太陽(yáng)能電池板等產(chǎn)品的生產(chǎn)，對潔凈度同樣有較高的要求。

二、 醫藥、生物工業(yè)

GMP標準（又稱(chēng)《藥品生產(chǎn)管理規范》） ，是為了保證藥品在規定的質(zhì)量下持續生產(chǎn)的體系。該規范已在全國范圍內正式施行。相對于工藝過(guò)程，規范對藥品的生產(chǎn)環(huán)境潔凈級別提出了不同的要求。除了限定生物粒子（細菌數）外，對空氣中塵埃粒子的含量和大小也提出了明確的限定。

（1）醫院：外科手術(shù)室、白血病的治療室、燒傷病房等，應根據條件用相應的潔凈技術(shù)來(lái)控制空氣中的細菌數，保障治療環(huán)境潔凈程度，降低病人感染風(fēng)險。

（2）醫學(xué)科學(xué)實(shí)驗： 對于遺傳工程、實(shí)驗動(dòng)物飼養等科學(xué)實(shí)驗工程，想要取得有效成果，則實(shí)驗室也應該具備相應潔凈環(huán)境。

三、食品、包裝行業(yè)：在潔凈廠(chǎng)房?jì)冗M(jìn)行無(wú)菌包裝的食品，在保持其色、香、味以及營(yíng)養等方面皆?xún)?yōu)于高溫殺菌的罐裝食品。無(wú)菌包裝也成為食品行業(yè)產(chǎn)品內包的新趨勢。

四、其他行業(yè)

如精細化學(xué)工業(yè)、儀器儀表工業(yè)、精密機械工業(yè)、宇航工業(yè)等，都需要使用潔凈技術(shù)。其中潔凈級別要求最高的當屬航天航空的航空倉，基本是屬于1級，此行業(yè)為特殊領(lǐng)域，潔凈度要求高，但潔凈面積相對較小。對凈化級別要求較高的還有生化實(shí)驗室和高精納米材料生產(chǎn)車(chē)間，此外互聯(lián)網(wǎng)芯片的發(fā)展也將是未來(lái)需求的一大方向。

潔凈室、無(wú)塵車(chē)間、潔凈廠(chǎng)房等級標準說(shuō)明：

潔凈室根據凈化程度、區域環(huán)境等因素，可為若干等級。一般來(lái)說(shuō)，數值越小，代表凈化級別越高。即三十萬(wàn)級＜十萬(wàn)級＜萬(wàn)級＜千級＜百級。

企業(yè)應嚴格按照行業(yè)設計、施工、驗收規范建設潔凈廠(chǎng)房，使生產(chǎn)、管理的過(guò)程規范化，標準化。